应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 分离纯化
51/1返回列表
查看: 489  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

1368999302

新虫 (初入文坛)
已领完
分离纯化
领取红包 (小木虫手机app专属红包)

扫一扫，下载小木虫客户端

我在做抗菌物质的分离纯化，初步纯化后的组分我用百分之十到百分之一百的甲醇梯度洗脱葡聚糖凝胶LH-20,得到的组分上了液相 只有百分之二十有峰 百分之三十以上没有峰出现 我觉得这不正常啊 有大神能帮我分析一下为什么嘛？

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2017-09-28 09:22:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

抹茶曲奇

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是紫外检测器吗？会不会是你的样品浓度太低了，试试把样品浓缩完，配的浓度大点也许会有出峰，或者你的样品也许就是紫外吸收较弱，紫外检测器不太合适呢？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
7楼2017-09-28 15:37:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 7 个回答

1368999302

新虫 (初入文坛)
不要光强金币不回答我呀呀……

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2017-09-28 09:54:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上样前没有留一点样品下来做参照？ 这样你才能晓得你柱子里面全部洗脱出来了没有的啊
还有就是凝胶柱 一个梯度尽量走的时间长点 不要搞得一会换一个梯度 毕竟不同的溶剂比例里面凝胶的溶胀系数是不一样的
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2017-09-28 11:44:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
songqifa19843楼
2017-09-28 09:22   回复  
1368999302(金币+2): 谢谢参与
已获得2个金币 发自小木虫Android客户端
pan20132楼
2017-09-28 09:22   回复  
1368999302(金币+2): 谢谢参与
已获得2个金币 发自小木虫Android客户端
Q.K.Zhang4楼
2017-09-28 09:22   回复  
1368999302(金币+1): 谢谢参与
已获得1个金币 发自小木虫Android客户端
查看全部 7 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭