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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 生物制药 » 分离纯化
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1368999302

新虫 (初入文坛)
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分离纯化
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我在做抗菌物质的分离纯化，初步纯化后的组分我用百分之十到百分之一百的甲醇梯度洗脱葡聚糖凝胶LH-20,得到的组分上了液相 只有百分之二十有峰 百分之三十以上没有峰出现 我觉得这不正常啊 有大神能帮我分析一下为什么嘛？

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1楼 2017-09-28 09:22:30
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1368999302

新虫 (初入文坛)
不要光强金币不回答我呀呀……

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5楼2017-09-28 09:54:21
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chenjiajiang198

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
上样前没有留一点样品下来做参照？ 这样你才能晓得你柱子里面全部洗脱出来了没有的啊
还有就是凝胶柱 一个梯度尽量走的时间长点 不要搞得一会换一个梯度 毕竟不同的溶剂比例里面凝胶的溶胀系数是不一样的
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6楼2017-09-28 11:44:16
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抹茶曲奇

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是紫外检测器吗？会不会是你的样品浓度太低了，试试把样品浓缩完，配的浓度大点也许会有出峰，或者你的样品也许就是紫外吸收较弱，紫外检测器不太合适呢？

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7楼2017-09-28 15:37:32
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pan20132楼
2017-09-28 09:22   回复  
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songqifa19843楼
2017-09-28 09:22   回复  
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Q.K.Zhang4楼
2017-09-28 09:22   回复  
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