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wuzf

木虫 (正式写手)

[求助] 重金求助:液相色谱只有一个峰,薄层色谱看应该至少有两种物质,求助大神指点! 已有1人参与

用的岛津LC-20A,色谱柱C18,150*4.6。检测波长598nm。流动相条件A:5mM/L 磷酸二氢铵+5mM/L 磷酸氢二铵水溶液,流动相B:100%乙腈,梯度洗脱(A/B 90/10)到(80/20),梯度时间20min。
液相色谱只有一个峰,见附图;但是从薄层色谱上看至少含有两个不同的物质,求助:液相色谱出的一个峰是否为正常的峰形?怎么从色谱图中得出最佳的分离条件?

重金求助:液相色谱只有一个峰,薄层色谱看应该至少有两种物质,求助大神指点!
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重金求助:液相色谱只有一个峰,薄层色谱看应该至少有两种物质,求助大神指点!-1
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lcclcc123

铜虫 (著名写手)

2楼2017-09-27 15:40:56
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匿名

禁虫 (知名作家)

本帖仅楼主可见
3楼2017-09-27 16:07:25
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明月的夜

木虫之王 (文坛精英)

月儿,月儿,月儿。。。你在哪

1. 浓度不够高,从图谱来看,峰高不高,小的峰没有出来。2. 可能是两个峰包在一起,这个要看看峰纯度了。3. 也可能样品没有配置好,杂质和样品没有完全溶解
我寄愁心与明月,随君直到夜郎西
8楼2017-09-28 14:00:42
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ting484

新虫 (初入文坛)

可以是这样的梯度分不开这些组分
9楼2017-10-20 16:20:28
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ly2199

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

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wuzf: 金币+50, ★★★很有帮助 2017-10-21 16:51:08
(1)从你的薄层板上看确实是两个东西,但是这两个东西的含量是一个比较多,另外一个少
(2)你的HPLC结果的纵坐标确实不太高,你可以加大进样量看看,我觉得18-19min是一个小峰,但这个不一定是你说的第二峰,也可能是个更小的杂质
(3)你的HPLC梯度洗脱的终止条件需要改变一下。在20min后,你可以再加上一个10min,梯度到乙腈80%。这样才能知道20min后面是不是还有峰。
        

           一般HPLC用紫外多检测器的时候梯度的终点都会是有机相比例比较高,这样可以更好的冲洗出样品中的位置。
13楼2017-10-21 08:51:34
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ly2199

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

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wuzf: 金币+50, ★★★★★最佳答案 2017-10-24 10:05:03
引用回帖:
15楼: Originally posted by wuzf at 2017-10-21 16:49:48
纵坐标的高低是由样品进样量还是浓度决定的,一般多大合适?...

纵坐标高低和你的进样量以及浓度都有关系,在相同浓度的情况下,进样量大,HPLC面积也大,即纵坐标会变高。
如果HPLC的进样量例如25ul,但是你改变样品浓度,那么面积和峰高也会变大。
紫外的纵坐标一般几百或者1000左右都可以的。太高的话也不好,容易造成色谱柱过载

发自小木虫Android客户端
16楼2017-10-23 08:23:10
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普通回帖
4楼2017-09-27 16:31:06
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wuzf

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lcclcc123 at 2017-09-27 15:40:56
可能吸收波长问题

两个物质最大吸收波长都是598nm

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-09-27 20:34:57
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wuzf

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by shen2003 at 2017-09-27 16:07:25
先做一个全波长扫描吧,分离要看物质性质选一下柱子流动相,

两个物质最大吸收波长都是598nm

发自小木虫IOS客户端
6楼2017-09-27 20:35:34
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柳絮虫

新虫 (职业作家)

改变流动相,把样品峰的保留时间移到30分钟以后,再看看。
7楼2017-09-27 21:24:57
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wuzf

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2017-09-27 21:24:57
改变流动相,把样品峰的保留时间移到30分钟以后,再看看。

怎么能弄到30分钟以后呢

发自小木虫IOS客户端
10楼2017-10-20 18:01:34
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