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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！
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cifer1230

金虫 (著名写手)

[交流] q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！

我普通pcr摸出条带的，做q的时候退火温度也总是不合适，一次次的摸，结果都不太好，总有引物二聚体，我都不知道退火温度咋整了，试着从引物合成报告上减3-5度，也试过用从NCBI上blast的退火温度，都没有好的结果，乱七八糟的，因为刚刚接触，我认为这样盲做也不是办法，想请教下大家。
以下是我最近做的实验，我都快崩溃了，求帮帮忙。
我的引物是生工合成的，纯化程度是ULTRAPAGE
BETA:退火温度分别是，53.4，54.6. BLAST结果是：57
fyn:退火温度分别是55.56,55.75.BLAST结果是：60
这次的实验用的温度是blast的退火温度，结果如下，惨不忍睹。
求各位有经验者指出我的问题，我将不胜感激。
还有我做的是两个引物的标准曲线

q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！
AMPLIFICATION.png


q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！-1
CMD.png


q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！-2
MELT CURVE.png


q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！-3
STANDARD CURVE.png


q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！-4
标准曲线.png


q-pcr总是做不出来，我真是要死了，谁来拯救下我！！！-5
程序.png
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1楼2017-09-25 09:12:19
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笑纳人生

新虫 (初入文坛)
★
cifer1230(金币+1): 谢谢参与
我之前也是老是出现这种问题，做了很多无用功，后来发现是引物的问题，引物买来之后没有保存好，每次扩增出来都是乱七八糟的，重新合成了引物之后就没有问题了，祝好
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5楼2017-09-29 21:36:58
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山还在那儿

银虫 (小有名气)
★
cifer1230(金币+1): 谢谢参与
先做个NTC(无模板对照），如果还是出现非特异性扩增，检查试剂是否污染，若污染则是引物设计的问题，祝好！
赞一下 回复此楼
3楼2017-09-25 10:04:19
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cifer1230

金虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 山还在那儿 at 2017-09-25 10:04:19
先做个NTC(无模板对照），如果还是出现非特异性扩增，检查试剂是否污染，若污染则是引物设计的问题，祝好！

嗯嗯
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4楼2017-09-25 10:49:43
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cifer1230

金虫 (著名写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 笑纳人生 at 2017-09-29 21:36:58
我之前也是老是出现这种问题，做了很多无用功，后来发现是引物的问题，引物买来之后没有保存好，每次扩增出来都是乱七八糟的，重新合成了引物之后就没有问题了，祝好

你说的引物没有保存好，是什么意思？我的引物就是放在-20℃，别的还需要怎样，我最近也在重新设计引物，都不知道咋整了？
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6楼2017-09-30 08:59:27
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朝都2楼
2017-09-25 09:22   回复  
cifer1230(金币+1): 谢谢参与
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