| 查看: 632 | 回复: 2 | |||
[交流]
导入重组质粒后dh5a无法在对应抗性平板生长 已有1人参与
|
|
其实就是一个小实验做着练手的，因为我刚刚接触分子实验。我是用HindIII和EcoRI双酶切puc18，同时从pet28a里面p了kan基因，然后用T4连接酶把kan基因连到puc18上，转入dh5a 最后涂完kan板后发现长不了啊……该有的操作都有，也设计酶切位点保护碱基了，有人知道为什么吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有127人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
2楼2017-09-15 10:54:04
3楼2017-10-30 15:56:30
