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导入重组质粒后dh5a无法在对应抗性平板生长 已有1人参与
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其实就是一个小实验做着练手的，因为我刚刚接触分子实验。我是用HindIII和EcoRI双酶切puc18，同时从pet28a里面p了kan基因，然后用T4连接酶把kan基因连到puc18上，转入dh5a 最后涂完kan板后发现长不了啊……该有的操作都有，也设计酶切位点保护碱基了，有人知道为什么吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
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