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干燥失重检测交流求助
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我目前做一个API的干燥失重项目,属于研发阶段,没有药典的药品标准。我目前做干燥失重有点困惑,求各位帮忙分析一下,或者说一下自己怎么操作的。 工艺基本稳定,原料药熔点200℃以上,样品具有吸湿性,做了DSC,TG,还是啥,据说不含结晶水,想做干燥失重,本应该用105℃常规干燥至恒重,但是我做的过程遇到一下问题: 1.105℃鼓风干燥箱,干燥48hr都不能恒重,一直在减少。按药典操作,没有放干燥剂,平行两个样,结果比较平行;所以当时猜测是不是有结晶水,改用减压干燥; 2.减压80℃干燥,真空干燥箱,这里我就有两个疑问,油泵抽,真空度达到-0.1MPa后,该不该继续一直抽,为什么?请问各位平常都是怎么做的?放不放干燥剂,放什么干燥剂?如果泵一直抽,要不要放干燥剂? 3.我做的减压干燥结果是发现五氧化二磷干燥剂不能放,放了后,干燥4hr后,称量瓶底一层油乎乎的东西,用纸擦,明显很多东西,不知道是湿度大还是温度高的原因,用五氧化二磷,一打开干燥箱门,一股刺鼻的味道;真空干燥箱中改放无水氯化钙后,未发现问题。 4.然后就是油泵要不要一直抽的问题,结果不一样,一直抽,5hr后2.2%,未恒重,那几天湿度大,后面都略有增重,停了实验;达到-0.1MPa后停泵,干燥4小时,期间真空度未下降,取出,称重,又干燥一小时,已经恒重;结果0.9%,同一批样品,在干燥器放着,差距这么多,我表示不知道该怎么办,另外卡尔费休测水分,3.0%。 |
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凤妹6月5楼
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spc089楼
2017-09-14 19:23
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lc3624810(金币+1): 谢谢参与
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dongmings10楼
2017-09-14 19:35
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zhgjiang11楼
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