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曼陀罗爱上黑夜

新虫 (初入文坛)

[交流] pMD18-T Vector 使用方法

有人用过这个质粒吗？我想问一下我应该加多少纯化后的DNA？急求

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1楼 2017-09-09 17:54:26
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DNA爱Dnase

新虫 (著名写手)
看说明书

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2楼2017-09-09 18:02:24
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不吃M的鱼

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
做TA克隆，商品化的我通常载体加0.5ul，模板1500bp以内胶回收后加2ul，效率挺高的。

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3楼2017-09-09 19:38:00
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曼陀罗爱上黑夜

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 不吃M的鱼 at 2017-09-09 19:38:00
做TA克隆，商品化的我通常载体加0.5ul，模板1500bp以内胶回收后加2ul，效率挺高的。

奥，那我胶回收的DNA是900bp的，是不是要减半？还有，筛选阳性克隆的时候，IPTG,X-Gal,Amp三种都要加吗？说明说上说加三种

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4楼2017-09-09 21:48:35
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cxy002345

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
算浓度的，片段加0.01-0.1pmol之间，连接效果最好

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5楼2017-09-11 23:01:51
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