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质粒小提,浓度均为三四十纳克每微升,跑胶后如图,前面有一条很浅的,下面很深的,请懂行的帮忙分析下
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1楼
2017-09-08 16:03:44
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lgd19891003
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2017-09-09 19:27:15
质粒为多结构,看你这个电泳图,你提质粒时摇匀动作幅度过大,你的质粒都断开了,建议下次加P2、P3后轻轻翻转,不要用力过猛,还有,你这个Marker选择太小,换一个大一点的。
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9楼
2017-09-08 16:20:24
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大别克
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10楼
2017-09-08 16:30:58
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水逝雁南飞
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在线: 95.2小时
虫号: 4430032
质粒结构不同
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11楼
2017-09-09 07:22:54
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狗屎运
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下面那条带跑的那么低,你可以把胶浓度降低一点看看
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12楼
2017-09-09 08:47:16
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长清1993
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大质粒用普通电泳方式分离效果不好,可以考虑用PFGE跑。至于小条带,可能是染色体或质粒碎片,也有可能是低拷贝小质粒。可以小心再提一次看看
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13楼
2017-09-19 10:44:08
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nono2009
2楼
2017-09-08 16:03
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啦啦小茗同学
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delighted崔
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蔺莹哦哦哦
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2017-09-08 16:06
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若鱼666
6楼
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418236285
7楼
2017-09-08 16:07
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sky蒲公英
8楼
2017-09-08 16:10
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