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蔺莹哦哦哦新虫 (正式写手)
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锐博的microRNA做PCR时候loop反转录引物需要加多少？
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最近在做microRNA的PCR，但是条带却没有显示，内参很亮，我做的时候Bulge-loop加了1微，但是miR的条带依然没有显示，原因有可能是什么？是因为loop加的少吗？ 发自小木虫Android客户端 |
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做pcr,要时刻记着这6个：模板,引物,taq酶,dNTP,mg2+,温度及其他条件控制. 设计实验围绕的是这6个中心环节,而troubleshooting也要从这6个方面入手,一项项排查 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2017-09-08 19:39:49
3楼2017-09-08 23:59:04
