| 查看: 479 | 回复: 2 | ||
蔺莹哦哦哦新虫 (正式写手)
|
[求助]
锐博的microRNA做PCR时候loop反转录引物需要加多少？
|
|
最近在做microRNA的PCR，但是条带却没有显示，内参很亮，我做的时候Bulge-loop加了1微，但是miR的条带依然没有显示，原因有可能是什么？是因为loop加的少吗？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有2人回复
18436037073
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 66.2
- 散金: 5
- 帖子: 36
- 在线: 6.2小时
- 虫号: 6603737
- 注册: 2017-05-25
- 性别: MM
- 专业: 动物遗传学
|
做pcr,要时刻记着这6个：模板,引物,taq酶,dNTP,mg2+,温度及其他条件控制. 设计实验围绕的是这6个中心环节,而troubleshooting也要从这6个方面入手,一项项排查 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2017-09-08 19:39:49
3楼2017-09-08 23:59:04
