| 查看: 1744 | 回复: 10 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
提取的DNA在TE中溶解性不好已有3人参与
|
|||
|
TE的配置如下 10mM Tris-HCl 1mM EDTA 1M NaCl 提取的DNA老是黏在壁上,溶解得不好,请问怎么改进? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有285人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
菌液测序常见的问题
已经有2人回复
酚氯仿法提取DNA的原理
已经有29人回复
求助各位大神!帮忙看下,我的RNA提取的怎么样。。。不胜感激!
已经有11人回复
mlxmiao
木虫 (著名写手)
- 应助: 46 (小学生)
- 金币: 7174.3
- 散金: 4871
- 红花: 15
- 帖子: 2883
- 在线: 311.8小时
- 虫号: 127413
- 注册: 2005-12-08
- 专业: 园艺学与植物营养学
【答案】应助回帖
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-07 07:46:38
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-07 07:46:38
|
那你提取的那糊糊的东西,DNA含量很少,大部分是果胶,多糖之类的东西。如果只是PCR那就多加水或TE吧,跑电泳检测一下。如果DNA的浓度要求高,那只有重新提了,最好的是嫩的组织或黑暗放放 发自小木虫Android客户端 |
7楼2017-09-06 18:36:02
2楼2017-09-06 14:25:19
mlxmiao
木虫 (著名写手)
- 应助: 46 (小学生)
- 金币: 7174.3
- 散金: 4871
- 红花: 15
- 帖子: 2883
- 在线: 311.8小时
- 虫号: 127413
- 注册: 2005-12-08
- 专业: 园艺学与植物营养学
3楼2017-09-06 14:35:09
4楼2017-09-06 14:41:47













回复此楼
