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lml0120

新虫 (正式写手)

[求助] 提取的DNA在TE中溶解性不好已有3人参与

TE的配置如下
10mM Tris-HCl
1mM EDTA
1M NaCl
提取的DNA老是黏在壁上,溶解得不好,请问怎么改进?

提取的DNA在TE中溶解性不好


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mlxmiao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-07 07:46:38
引用回帖:
4楼: Originally posted by lml0120 at 2017-09-06 14:41:47
不是吗?我多加了1M的NaCl,但这是助溶的啊,没加之前也不好,还有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法,求解答
...

那你提取的那糊糊的东西,DNA含量很少,大部分是果胶,多糖之类的东西。如果只是PCR那就多加水或TE吧,跑电泳检测一下。如果DNA的浓度要求高,那只有重新提了,最好的是嫩的组织或黑暗放放

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7楼2017-09-06 18:36:02
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2楼2017-09-06 14:25:19
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mlxmiao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
TE是这么配的?查下

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3楼2017-09-06 14:35:09
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lml0120

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by mlxmiao at 2017-09-06 14:35:09
TE是这么配的?查下

不是吗?我多加了1M的NaCl,但这是助溶的啊,没加之前也不好,还有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法,求解答

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4楼2017-09-06 14:41:47
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