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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提取的DNA在TE中溶解性不好
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lml0120

新虫 (正式写手)

[求助] 提取的DNA在TE中溶解性不好 已有3人参与

TE的配置如下
10mM Tris-HCl
1mM EDTA
1M NaCl
提取的DNA老是黏在壁上，溶解得不好，请问怎么改进？

提取的DNA在TE中溶解性不好


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1楼 2017-09-06 14:11:40
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

mlxmiao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-07 07:46:38
引用回帖:
4楼: Originally posted by lml0120 at 2017-09-06 14:41:47
不是吗？我多加了1M的NaCl，但这是助溶的啊，没加之前也不好，还有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法，求解答
...

那你提取的那糊糊的东西，DNA含量很少，大部分是果胶，多糖之类的东西。如果只是PCR那就多加水或TE吧，跑电泳检测一下。如果DNA的浓度要求高，那只有重新提了，最好的是嫩的组织或黑暗放放

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7楼2017-09-06 18:36:02
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781055707

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DNA用灭菌的2蒸水就能溶解了。
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采菊东篱下，悠然见南山。
5楼2017-09-06 16:03:09
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domopal

铁杆木虫 (正式写手)
跑胶看一下，看有没有拖带

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贞
9楼2017-09-06 19:03:17
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普通回帖

121389527
te

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2楼2017-09-06 14:25:19
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mlxmiao

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
TE是这么配的？查下

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3楼2017-09-06 14:35:09
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lml0120

新虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mlxmiao at 2017-09-06 14:35:09
TE是这么配的？查下

不是吗？我多加了1M的NaCl，但这是助溶的啊，没加之前也不好，还有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法，求解答

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4楼2017-09-06 14:41:47
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lml0120

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 781055707 at 2017-09-06 16:03:09
DNA用灭菌的2蒸水就能溶解了。

好的，谢谢

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6楼2017-09-06 16:05:12
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domopal

铁杆木虫 (正式写手)
同意7楼

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贞
8楼2017-09-06 19:02:45
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lml0120

新虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by mlxmiao at 2017-09-06 18:36:02
那你提取的那糊糊的东西，DNA含量很少，大部分是果胶，多糖之类的东西。如果只是PCR那就多加水或TE吧，跑电泳检测一下。如果DNA的浓度要求高，那只有重新提了，最好的是嫩的组织或黑暗放放
...

谢谢你！我尝试一下

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10楼2017-09-07 23:48:55
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