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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相色谱图分析
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luo0622

新虫 (小有名气)

[求助] 高效液相色谱图分析 已有1人参与

求大神帮我看一下测得标准样品的峰可不可以用，一个是标准品的，一个是制备的样品中的，13s多出的峰是有用的峰
如果有拖尾现象的话是不是影响峰面积的计算呢？

高效液相色谱图分析
IMG_4156.JPG


高效液相色谱图分析-1
IMG_4158.JPG
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1楼 2017-08-26 17:35:47
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两杯咖啡奶茶

木虫 (著名写手)

文曲星
引用回帖:
3楼: Originally posted by luo0622 at 2017-08-26 18:33:24
第一张前面的应该是溶剂峰，第二张后面的13.多的峰是没有分开么？我还以为是有拖尾现象呢
应该改变什么调整一下呢？...

峰怎么跑到这么丑的？你是怎么做到的？来，上一张你的照片，我们来分析一下。

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梦想在心中的分量，只有自己知道，值得与否，不是别人说了算的
4楼2017-08-26 18:50:10
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周大神

铜虫 (小有名气)
说实话峰有点太丑，标准品都跑成那样，样品参，参考意义就不那么大了，建议洗脱条件调整好先，可以试试梯度洗脱，或者换根别的型号的柱子试试,good luck

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面对阳光，努力生长
7楼2017-08-26 23:02:47
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普通回帖

metoo4617

新虫 (小有名气)
第一张是标样峰？为啥前面还有很多杂峰？确定是标样？第二张是样品峰，基本都没分开，肯定积分会影响峰面积，参与计算，得到的也是不准确的数据

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2楼2017-08-26 17:47:10
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luo0622

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by metoo4617 at 2017-08-26 17:47:10
第一张是标样峰？为啥前面还有很多杂峰？确定是标样？第二张是样品峰，基本都没分开，肯定积分会影响峰面积，参与计算，得到的也是不准确的数据

第一张前面的应该是溶剂峰，第二张后面的13.多的峰是没有分开么？我还以为是有拖尾现象呢
应该改变什么调整一下呢？
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3楼2017-08-26 18:33:24
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luo0622

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 两杯咖啡奶茶 at 2017-08-26 18:50:10
峰怎么跑到这么丑的？你是怎么做到的？来，上一张你的照片，我们来分析一下。
...

我也不知道呢，对这块不太了解，这样的峰能用么？
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5楼2017-08-26 19:09:31
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haiyuxiong

木虫 (正式写手)
尝试尝试梯度洗脱，先把峰行调整好。

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感谢木虫，我跟随者你前进与成长！
6楼2017-08-26 20:44:57
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yijiducheng

新虫 (小有名气)
看你这个应该调整流动相的酸碱性，让峰型漂亮点，

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8楼2017-08-26 23:33:26
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yijiducheng

新虫 (小有名气)
肯定是带极性基团的物质，流动相加入调下pH

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9楼2017-08-26 23:36:46
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15我要考研

新虫 (正式写手)
峰型太丑，要么是流动相问题，要么是物质本来就不纯

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10楼2017-08-27 00:30:03
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