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亭亭玉立92

新虫 (小有名气)

[交流] 基因克隆

扩基因片段时和marker对比片段大小是对的，做胶回收以后再点胶为什么片段大小又不对了呢，这样的片段可以先连T载体吗

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1楼 2017-08-22 21:53:10
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chenllili

铜虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-23 23:05:37
胶回收的时候是不是用力过猛把DNA弄断了，片段大小不对了，就不要连咯，如果实验室有钱，可以试着连一下，再测序看看什么情况

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2楼2017-08-22 22:11:27
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mayunhui

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有可能DNA降解了啊，这不很正常么。这也说明是实验操作还不够细致。
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书到用时方恨少
3楼2017-08-23 09:21:38
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亭亭玉立92

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chenllili at 2017-08-22 22:11:27
胶回收的时候是不是用力过猛把DNA弄断了，片段大小不对了，就不要连咯，如果实验室有钱，可以试着连一下，再测序看看什么情况

嗯嗯

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4楼2017-08-23 17:14:48
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亭亭玉立92

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by mayunhui at 2017-08-23 09:21:38
有可能DNA降解了啊，这不很正常么。这也说明是实验操作还不够细致。

不是，都是刚反转录的，

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5楼2017-08-23 17:16:23
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030Selma

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
也有可能是胶出现了问题

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6楼2017-08-24 00:50:25
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peterflyer
7楼2017-08-24 09:31:00
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gengxin60
8楼2017-08-24 12:06:36
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