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杀菌实验对照组溶于PBS的菌急剧下降怎么办 已有3人参与
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最近做杀菌实验，把细菌溶于PBS中后做杀菌实验，发现对照组也就是只溶于PBS的细菌数急剧下降，做平板菌落计数死的比实验组还快，我知道细菌洗涤后保存在PBS中死的比较快，但是由于之前做同样的实验对照组在6h内细菌数基本保持不变，查了好多文献也很多把菌悬在PBS中做杀菌实验的，现在处于找不到找不到原因的焦躁状态，本人非生物专业，对此了解不多，有没有哪位大神能指点一二？万分感激！ 发自小木虫Android客户端 |
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snoopytbw
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2楼2017-08-22 08:52:47
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非常感谢您的回复！实验中对照组和实验组的菌都是用PBS溶的（用LB培养后用PBS洗后再重新溶于PBS中），不过实验组加了材料，材料是粉末状的，分散性并不好，用OD测会影响吸光度，所以没用这个方法测。菌试了表皮和金葡，其实实验组的菌死的比对照组的菌是要多的，但是由于对照组就死的很多，因此数据就没有意义了， 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-08-22 10:29:31
snoopytbw
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4楼2017-08-22 10:46:36
送红花一朵 |
细菌用LB培养后用PBS离心清洗了三次左右，然后用PBS重溶后，之后倍比稀释到不同梯度后涂板，然后再推算各个稀释梯度对应的菌的浓度（cfu/ml），再把所需浓度的菌液加材料做实验，我的材料是具有杀菌活性的纳米材料，根本溶不了，每次做之前我都是用紫外照后加到菌液中的。因为从将菌从LB中培养到稀释计数再到加材料做实验可能要个几天，所以目前我怀疑是因为菌在PBS中缺乏营养所致，不过又觉得那里有点不对 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-08-22 11:04:02
snoopytbw
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6楼2017-08-22 11:10:16
送红花一朵 |
不是东南的哈，我其实是学医的，误打误撞在做材料和菌，所以很多都不懂。其实昨天有接菌到LB中培养然后直接用PBS稀释一定倍数再涂板，就想试下看残留一定的培养基维持一定的营养会不会好些，不过结果还没出来。非常谢谢大神的指点，我去查下资料再试试看 发自小木虫Android客户端 |
7楼2017-08-22 11:54:23
snoopytbw
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8楼2017-08-22 16:40:09
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abc19561956
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