| 查看: 1961 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
关于菌批验证结果和测序结果不一致的原因
|
||
|
通过酶切和酶连构建一个载体，我做菌批验证的时候，用的是我自己片段的引物验证，能够p出来正确的条带，然后我送去测序，测序结果是空载体。 请问这是为什么？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
重要来源：本周末出结果
已经有3人回复
-
FileCode能看出啥？
已经有23人回复
-
应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键
已经有36人回复
-
关于Filecode分析方法
已经有9人回复
-
2019年青年基金涵评意见，大家看看几个A，几个B?
已经有10人回复
-
不应该看fileCode
已经有6人回复
-
好奇怪的filecode
已经有6人回复
-
长年满屏的广告，版主太不责任了。基金也等的急
已经有4人回复
-
filecode
已经有15人回复
-
职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊
已经有4人回复
憬翚
金虫 (初入文坛)
草履虫
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1339.5
- 红花: 1
- 帖子: 46
- 在线: 9.9小时
- 虫号: 3369305
- 注册: 2014-08-16
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
9楼2017-08-31 10:06:15
18253592055
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 931.1
- 散金: 1090
- 红花: 13
- 帖子: 531
- 在线: 90.5小时
- 虫号: 2727819
- 注册: 2013-10-15
- 性别: GG
- 专业: 细胞、亚细胞结构与功能
|
你说的是菌批验证是菌落pcr？如果是的话，不知道你做的时候有没有做隐性对照，如果没做的话可能是污染了，如果做了阴性没有带，其他的有目的条带的话我建议以测序结果为准 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2017-08-19 23:20:48
送红花一朵 |
您好，请问阴性对照怎么个做法。我是用我自己片段的引物批的，师兄说他都用载体上的通用引物批，然后我用通用引物批了一下，的确还是空载。所以我现在就是好奇哪里出了问题，怎么用我自己引物会批出条带，一般是怎么个污染法呢？ 谢谢。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2017-08-20 12:55:08
18253592055
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 931.1
- 散金: 1090
- 红花: 13
- 帖子: 531
- 在线: 90.5小时
- 虫号: 2727819
- 注册: 2013-10-15
- 性别: GG
- 专业: 细胞、亚细胞结构与功能
|
其实用载体上的引物和你自己的引物没有区别，如果照你这么说很大的可能是你本身引起的问题，一是你的引物特异性不高，你pcr里的条带是杂带只不过大小刚好跟你要的目的条带一样，而是你的引物在稀释或者使用过程中污染了。建议你在做的时候其中一个平行管里不加模版也就是不加菌，其他都一样作为阴性（目的看你的引物有没有污染），另外可以加一个以空载质粒为模版的管（质粒稀释成1ng/ul，pcr体系中加1ul，目的是看你的引物是不是特异性不高）希望我说的你能明白 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-08-20 14:25:39
