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max小线

新虫 (初入文坛)

[求助] 4cl酶反应体系使用液相检测的一些问题

本人萌新,最近在做4cl家族基因的重组蛋白和五种底物酚酸反应的实验,反应体系中存在0.6mM CoA、5mM ATP、6mM MgCl2、0.2M Tris-Hcl、0.2mM 酚酸底物以及浓度不明的重组蛋白。配制了7种不同PH的Tris-Hcl缓冲液(PH=4、5、6、7.1、7.5、8.1、8.9),体系反应10分钟后,沸水煮沸10分钟失活,现使用对香豆酸和酶反应,反应后经12000RAM离心2min后用0.22um过滤头过滤,进样10ul,使用的是XDB-C18的柱子,waters2695的色谱仪,流动相为A1%乙酸和B纯乙腈,洗脱梯度0~5min A:B=95:5,5-35min A:B=25:75,36-5,5min A:B=95:5,56-65min A:B=5:95  进样后发现,除了PH=7.1的样品外其他的样品都没有底物(对-香豆酸)峰,并且所有样品都没有产物(对-香豆酸辅酶A)峰,能请教一下各位大神,怎么解决这个问题
        另外还有一个问题,五种酚酸跑混标的时候,芥子酸和阿魏酸总是分不开,大神有没有什么好的方法将他们分开(尽量不使用缓冲盐体系作为流动相),多谢各位了@wyy080214
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max小线

新虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by yjjc2012 at 2017-08-14 13:23:00
你用单一的底物和产物走过柱子吗?确信他们在这个液相条件下会出峰?

单一的底物走过柱子,能出峰,产物买不到,打算检测底物的减少量来计算产物的生成量
3楼2017-08-14 14:22:01
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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

你用单一的底物和产物走过柱子吗?确信他们在这个液相条件下会出峰?
2楼2017-08-14 13:23:00
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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by max小线 at 2017-08-14 14:22:01
单一的底物走过柱子,能出峰,产物买不到,打算检测底物的减少量来计算产物的生成量...

建议先用lcms确认产物生成,再设法分离纯化出少量产物,用于液相定位和分析条件调整

发自小木虫Android客户端
4楼2017-08-14 14:27:40
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max小线

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yjjc2012 at 2017-08-14 14:27:40
建议先用lcms确认产物生成,再设法分离纯化出少量产物,用于液相定位和分析条件调整
...

没有液质联用,我也想打个色谱

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-08-14 17:39:58
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