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圆点不是原点新虫 (初入文坛)
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金电极硫酸活化 已有1人参与
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图一二为新的金电极用1M的硫酸活化图谱，图三四为DNA修饰后再打磨的金电极用0.5M的硫酸活化图谱。出现了很多杂峰。我打磨的步骤是用0.3和0.05的氧化铝粉末8字打磨，用超纯水及乙醇超声各2min，再用食人鱼洗液泡15s，用KCl和铁氰化钾的混合液循环伏安法测定小于100mv。之后才用1M的硫酸进行活化处理，我以为电极应该打磨到位了，难道被我磨坏了？之后又尝试了降低灵敏度，改变硫酸浓度和扫描速率，还是存在杂峰。求大神指点一二，不甚感激。(///▽///)    发自小木虫IOS客户端 |
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送红花一朵 |
谢谢您的帮助，用铁氰化钾表征主要想验证一下是否打磨合格，用硫酸活化是因为实验下一步要将带有巯基的DNA修饰到电极表面，文献中是这样操作的，所以我也这样处理了。因为才开始学习电化学，不知道在0.8之前和1.0之后的是什么峰？1M的硫酸是三天前配好的，0.5M的是用1M的稀释的，每次都要用浓硫酸重新稀释现配现用吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-08-10 09:20:55
TJaida
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好的，我会根据您的建议再试试。如果之前的硫酸有问题，那么新的金电极循环伏安法测得的峰型应该也会异常吧？但是我之前测定的图谱对比标准的图谱差别不大呢。如果不是硫酸的问题，就是电极不清洁所致吗，是否还有其他的可能性呢？我是新手上路，忘不吝赐教。下图是我在小木虫上其他人那里找来的图谱。  发自小木虫IOS客户端 |
6楼2017-08-10 13:22:57
TJaida
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