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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhushengsheng

木虫 (著名写手)

[交流] 雷帕霉素有关物质含量测定HPLC 方法求助

本人现在在做累帕霉素有关物质的方法摸索:
方法参考的是某个厂家的申报标准:
色谱条件是 乙腈:缓冲盐(0.6% 冰醋酸水溶液,用三乙胺调节PH至 4 )= 60:40
1mL / min 40 度,等度
1mg/ml 10微升 (原料药是用乙腈直接溶解),
色谱柱 ODS 250* 4.6 5U的
本人在做原料药试验时:主峰前有一个很宽的逐渐上升的峰包,跨度约为5 min (主峰出峰大约 30 min),
曾怀疑此峰包是降解(热降解或水中降解)产生的,但用此方法做国外厂家的片剂及口服液,此峰包都没有,所以排除了是降解而产生的;
本人在摸索过程中,考察了近10种品牌色谱柱,考察了柱温,梯度,流动相比例,PH值,缓冲盐浓度;缓冲盐类型,:流动相体系;将乙腈换成过甲醇,二氧六环,THF;也考察了稀释液(乙腈,甲醇, 乙腈-水,丙酮等等)
不论条件如何变换 我们厂的原料药的主峰前就是有一个跨度为 5min左右的峰包,不知道该如何消除,希望论坛上的各位高人指教,本人不甚感激!
在此先谢过了!
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zhushengsheng

木虫 (著名写手)

样品归一化含量为96%, 我将样品浓度降低10倍,宽峰则没有了,所以可能是样品中的杂质,现在的问题是如何将宽峰消除,如何进行方法改进
3楼2009-02-06 08:38:24
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dfbb2008

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢! 2-5 23:05
zhushengsheng(金币+1,VIP+0):样品归一化含量为96%, 我将样品浓度降低10倍,宽峰则没有了,所以 2-6 08:36
zhushengsheng(金币+1,VIP+0): 9-29 09:23
我个人觉得也不排除是原料药中杂质的可能,如有标准品,可以用标准品将其稀释至同等浓度进样,如相同位置仍有同样的宽峰,说明是由于方法或其他原因引起;如果没有宽峰说明就是原料药中的杂质了。
2楼2009-02-05 22:48:37
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