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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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1974707632

新虫 (小有名气)

[求助] 植物基因组提取的电泳条带是弥散的,什么原因? 已有1人参与

CTAB法植物基因组提取的电泳条带是弥散的,什么原因? 260/280在1.9多。用试剂盒也是同样情况。有大神指导一下吗?
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mlxmiao

木虫 (著名写手)

2楼2017-08-03 17:02:34
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晋鹏

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-08-04 07:45:17
上样BUFFER太浓应该对电泳的影响不大,我们做过不同的buffer电泳,里面的溴芬兰和甘油的浓度不一样,但跑出的结果一样,可以排除buffer浓度的原因。
我做实验室时直接将菌体和buffer混合处理后上样,在弄缩胶能压成一条线,一旦进入分离胶就开始弥散,电泳结果没有你的那么差,可以看清楚。换用好一点的电泳槽时就不会出现这样的问题,估计很大可能还是和槽子有关,以至于影响分离胶的效果。
及时行乐,人生不留遗憾!
3楼2017-08-03 17:56:09
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草溪河

铁虫 (著名写手)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-04 07:45:28
DNA MARKER条带怎么样?要是marker条带正常,基本上就是提的dna有严重降解。注意样品或提取操作

发自小木虫Android客户端
4楼2017-08-03 22:54:39
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极北小白熊

铁虫 (正式写手)

完整dna提取  是不能有剧烈操作的,否则大片段很容易被拉断。ctab方法应该没有问题。还有就是操作要迅速,避免拖沓,虽然dna不会降解很稳定,但会明显降低其完整性。。一样对你有帮助。

发自小木虫Android客户端
5楼2017-08-05 10:03:45
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1203719124

新虫 (初入文坛)

求助,CTAB法最后一步用70%乙醇洗涤沉淀时,如何吹干啊?我用超净台吹了好久都不干?
6楼2017-08-15 22:03:34
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