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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 植物基因组提取的电泳条带是弥散的，什么原因？
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1974707632

新虫 (小有名气)

[求助] 植物基因组提取的电泳条带是弥散的，什么原因？ 已有1人参与

CTAB法植物基因组提取的电泳条带是弥散的，什么原因？ 260/280在1.9多。用试剂盒也是同样情况。有大神指导一下吗？
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1楼 2017-08-03 16:59:43
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mlxmiao

木虫 (著名写手)
上图。换新鲜样品

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2楼2017-08-03 17:02:34
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晋鹏

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-08-04 07:45:17
上样BUFFER太浓应该对电泳的影响不大，我们做过不同的buffer电泳，里面的溴芬兰和甘油的浓度不一样，但跑出的结果一样，可以排除buffer浓度的原因。
我做实验室时直接将菌体和buffer混合处理后上样，在弄缩胶能压成一条线，一旦进入分离胶就开始弥散，电泳结果没有你的那么差，可以看清楚。换用好一点的电泳槽时就不会出现这样的问题，估计很大可能还是和槽子有关，以至于影响分离胶的效果。
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及时行乐，人生不留遗憾！
3楼2017-08-03 17:56:09
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草溪河

铁虫 (著名写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-04 07:45:28
DNA MARKER条带怎么样？要是marker条带正常，基本上就是提的dna有严重降解。注意样品或提取操作

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4楼2017-08-03 22:54:39
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极北小白熊

铁虫 (正式写手)
完整dna提取  是不能有剧烈操作的，否则大片段很容易被拉断。ctab方法应该没有问题。还有就是操作要迅速，避免拖沓，虽然dna不会降解很稳定，但会明显降低其完整性。。一样对你有帮助。

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5楼2017-08-05 10:03:45
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1203719124

新虫 (初入文坛)
求助，CTAB法最后一步用70%乙醇洗涤沉淀时，如何吹干啊？我用超净台吹了好久都不干?
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6楼2017-08-15 22:03:34
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