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luruixia

新虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1862.3
散金: 30
红花: 1
帖子: 419
在线: 51.2小时
虫号: 693359
注册: 2009-01-16
性别: MM
专业: 医药

[交流] 求教：HPLC溶解样品溶剂的问题

最近HPLC分析一样品，该样品在甲醇中溶解度较好，但在水或乙腈中溶解度极差，而用的流动相体系为乙腈－水，现在发现一个问题，就是在用纯甲醇溶解样品后进行分析时，第一针很正常，有样品峰出现，但第二针进纯甲醇，走一空白梯度，在同样保留时间位置又出现一小的样品峰，请教：我该如何解决这一问题？残留样品是在进样环里吗？还是在色谱柱上？谢谢！

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1楼 2009-02-05 17:06:01

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

teachen

银虫 (小有名气)

应助: 3 (幼儿园)
金币: 289.7
帖子: 128
在线: 11.6小时
虫号: 522940
注册: 2008-03-12
专业: 色谱分析

★ ★
jsys(金币+2):感谢应助！

本人发表小意见：一般来说在甲醇比较容易溶解，那其一般在乙腈和水中都溶，如楼主说得的在甲醇中易溶，而不溶于乙腈和水，那就说明一个问题：该物质在甲醇的溶解性一般。对于流动相，既然在乙腈和水中不溶，选择其为流动相，本身就不是很合适，当然是选择一定比例的甲醇或乙醇来做流动相啦。要不色谱柱很快就坏掉了。

如有不对，请虫子们支出。