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TA克隆后提取质粒后跑电泳出现了很多杂带.
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静默人声412
木虫
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TA克隆后提取质粒后跑电泳出现了很多杂带.
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电泳图如下:JM109过夜培养后,用宝生物的质粒小量纯化试剂盒,提取质粒(PMD19(2679bp),目的片段600bp)应该在3300bp左右(maker 第八条带和第九条带之间)出现条带,结果条带非常杂乱,最亮的带在1500bpdao2000bp之间,跟克隆载体相差很多,可能的原因有哪些呢。请各位大神指点一下!
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静默人声412
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14楼
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Originally posted by
bbass533
at 2017-07-25 10:30:01
你是提取的质粒对吧,一般质粒提取后点样会有多条带,有超螺旋/开环/线性或者中间结构的质粒。
而且因为质粒有自身结构,所以以marker来判定质粒大小是不合适的。你可以酶切鉴定。
跟未连接的质粒一起跑电泳做对照,这样可以对比出吗?
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16楼
2017-07-26 08:02:50
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bbass533
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pandongzi
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wlsong1981
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xspring0808
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mr-max
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liu_simiao
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swedenchen
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wyhem1
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781055707
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