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静默人声412

木虫 (小有名气)
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TA克隆后提取质粒后跑电泳出现了很多杂带.
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电泳图如下：JM109过夜培养后，用宝生物的质粒小量纯化试剂盒，提取质粒（PMD19（2679bp），目的片段600bp）应该在3300bp左右（maker 第八条带和第九条带之间）出现条带，结果条带非常杂乱，最亮的带在1500bpdao2000bp之间，跟克隆载体相差很多，可能的原因有哪些呢。请各位大神指点一下！

TA克隆后提取质粒后跑电泳出现了很多杂带.


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1楼 2017-07-24 17:58:25
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bbass533

禁虫 (小有名气)
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14楼2017-07-25 10:30:01
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静默人声412

木虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by bbass533 at 2017-07-25 10:30:01
你是提取的质粒对吧，一般质粒提取后点样会有多条带，有超螺旋/开环/线性或者中间结构的质粒。
而且因为质粒有自身结构，所以以marker来判定质粒大小是不合适的。你可以酶切鉴定。

跟未连接的质粒一起跑电泳做对照，这样可以对比出吗？

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16楼2017-07-26 08:02:50
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bbass533

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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17楼2017-07-26 11:42:33
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pandongzi2楼
2017-07-24 17:58   回复  
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药分加油3楼
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明月的夜4楼
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王志昂5楼
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wlsong19816楼
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xspring08087楼
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mr-max8楼
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liu_simiao9楼
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yxwang10楼
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swedenchen11楼
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wyhem112楼
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哒囵13楼
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78105570715楼
2017-07-25 11:02   回复  
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