| 查看: 2707 | 回复: 4 | |||
[求助]
新建原料药车间怎么准备GMP认证?需要做哪些工作?
|
| 公司新建原料药车间,生产线设备就位,后续准备GMP认证,需要做哪些准备工作?人员、设备、软硬件等 |
» 猜你喜欢
自荐读博
已经有8人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动
已经有4人回复
求个博导看看
已经有18人回复

dignity
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 6185.4
- 散金: 268
- 红花: 5
- 沙发: 3
- 帖子: 688
- 在线: 596.8小时
- 虫号: 1278327
- 注册: 2011-04-26
- 性别: GG
- 专业: 药物学
|
这个太多了吧!大体申报材料的准备,自检自查各种法规配套的应该符合吧!申报接受了等现场认证,认证若能通过就可以等证书了,通过了公示些日子就可以拿证了!当然这个里面怎么能够顺利取得证书就看企业的能力了 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2017-07-19 21:39:41

3楼2017-07-20 08:31:13
4楼2017-07-20 22:55:39
5楼2017-07-21 17:25:14







回复此楼
cyh9318