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kpn1和xba1双酶切连有T的质粒,电泳后变成这样,请教大家原因,多谢!!!
GenoCapture 2017-07-19 14.01.08.png
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2017-07-19 20:44:28
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是不是质粒浓度搞了
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2楼
2017-07-19 23:43:09
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可能是切的稍微久了点吧
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3楼
2017-07-20 17:57:00
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2017-07-22 08:47:42
应该就楼上的说的那两个可能原因:1,可能质粒的浓度你没把握好,以致你所加的酶量过多,酶切过头;2,酶切时间过头了
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静心 心静
4楼
2017-07-22 08:40:50
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从提质粒做起,保证质粒质量。
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想做一位科研好人
5楼
2017-07-22 10:34:40
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exon2002
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号内!!号内!!没啥好看的!!!
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6楼
2017-07-23 07:46:20
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切散了,考虑位点是不是唯一的,内切酶有没有变质,酶切反应时间是否过长。
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去爱吧,像不曾爱过一样;跳舞吧,像没有人观看一样;唱歌吧,像没有人聆听一样;生活吧,像每天都是世界末日一样;赚钱吧,像不是为了钱一样。
7楼
2017-07-23 15:29:20
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kpn1和sac1一般酶切时间是多久啊?。?如果质粒浓度不高的话
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8楼
2017-07-27 17:55:31
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xinxinjin
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8楼
:
Originally posted by
雨小路
at 2017-07-27 17:55:31
kpn1和sac1一般酶切时间是多久啊?。?如果质粒浓度不高的话
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9楼
2019-05-08 16:28:41
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