应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 做过植物多糖的高手请进
51/1返回列表
查看: 8981  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

神雕哥

木虫 (正式写手)

[求助] 做过植物多糖的高手请进 已有2人参与

本人用50%乙醇提取植物中的低分子量多糖。植物经无水乙醇脱脂后，残渣干燥后，用50%乙醇提取低分子量多糖，提取液经脱蛋白，脱色后，加无水乙醇至醇浓度90%左右醇沉，得沉淀加水复溶后冻干，冻干样品过DEAE-Sepharose FF(GE)时，依次用水，0.1、0.3、0.5、0.7M氯化钠洗脱，得到中性部分（得率70%左右），中性部分继续过G-75凝胶（GE）纯化的单一峰（产率70%左右），苯酚硫酸法验证收集。收集液从DEAE-Sepharose FF(GE)和G-75凝胶纯化时，都显淡淡的蓝色（见图），不知道怎么回事。最后G75纯化后的单峰冻干，得到的冻干物水溶性很好，而且白中透着淡淡的蓝色（见图）。有知道是什么情况的吗？
还有就是冻干品我称取1mg溶于10mL水后，用苯酚硫酸法测定时，显色很浅，全波长扫描时在480nm有最大吸收峰，但吸收比较弱，我用相同浓度的葡萄糖做苯酚硫酸时，颜色正常，比较深。
综上问题1：样品为什么会带有淡淡的蓝色（自始至终没接触过其他带有颜色的物质）
      问题2：苯酚硫酸法显色为什么很弱
     问题3：我怀疑我得到的样品不是糖类，但是我是按照多糖提取分离的方法处理的。如果不是多糖，可能是什么物质
请大家帮忙解惑。
做过植物多糖的高手请进
0~TH)P05M1Z7QHJKM8H(RZ2.jpg


做过植物多糖的高手请进-1
wx_camera_1500447908338.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2017-07-19 14:58:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

celan

专家顾问 (知名作家)

从事NMR和有机化合物结构鉴定

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
神雕哥: 金币+15, ★★★★★最佳答案 2017-08-01 16:03:32
楼主真是辛苦了，大热天的。
取50%乙醇提取物测定1H和13CNMR，是不是多糖，杂质情况如何，很容易判定，然后是定继续化学实验的步骤。方便快捷，我就是这样做的。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2017-08-01 15:32:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

唐跳跳_hero

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
神雕哥: 金币+10, ★有帮助 2017-08-01 15:20:31
样品带有蓝色可能是你的样品本身有颜色，但是脱色不完全，你在95%乙醇醇沉多糖时，你的糖有颜色吗？冻干后有颜色吗？这个你需要查证一下，另外用苯酚硫酸法检测多糖时显色很浅，可能是你的样品配置的浓度太低，一般来说浓度为0.1-0.01mg/ml最为适宜
还有一种可能会不会是楼主的样品含糖量太低，加上操作过程中的损耗，所以多糖的得率很低
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2017-07-31 15:29:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

神雕哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 唐跳跳_hero at 2017-07-31 15:29:14
样品带有蓝色可能是你的样品本身有颜色，但是脱色不完全，你在95%乙醇醇沉多糖时，你的糖有颜色吗？冻干后有颜色吗？这个你需要查证一下，另外用苯酚硫酸法检测多糖时显色很浅，可能是你的样品配置的浓度太低，一般 ...

醇沉多糖时，多糖是黄色，水溶冻干后也是黄色，苯酚硫酸法我配的浓度为0.1mg/mL
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2017-08-01 15:21:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

神雕哥

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by celan at 2017-08-01 15:32:01
楼主真是辛苦了，大热天的。
取50%乙醇提取物测定1H和13CNMR，是不是多糖，杂质情况如何，很容易判定，然后是定继续化学实验的步骤。方便快捷，我就是这样做的。

谢谢，请问可以加个好友吗
赞一下 回复此楼
5楼2017-08-01 15:59:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 21/1050 2026-08-31 18:04 by 异氰酸酯
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-08-31 11:51 by xiangy672
[基金申请] 基金不中，共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +6 gdd2018 2026-08-28 11/550 2026-08-30 08:58 by 超级无敌华子
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已，这评审意见是按照杰青的条件评的吧？ +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +12 Kittylucky 2026-08-27 13/650 2026-08-29 00:04 by superceng
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +5 yuleib84 2026-08-26 6/300 2026-08-28 00:02 by yudaoqian88
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 我不理解！ +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 (EPI+1)(金币+50) +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭