| 查看: 1441 | 回复: 2 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
ssr数据分析求助 已有1人参与
|
|||
|
我做的材料是多倍体，做了ssr分型后，三倍体有一至三个峰值，二倍体有一至两个峰值，在数据处理格式上怎么统一起来，有没有大神知道 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有130人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
|
不是电泳，是STR分型，没有条带，分型读数按峰值来的，是二倍体和三倍体都有，主要是三倍体与二倍体放在一起的时候在进行数据整理，就不知道应该用什么格式了，放GenAlex分析 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2017-07-16 18:43:33
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-07-16 23:18:31
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2017-07-16 23:18:31
|
1、应该首先确定引物在你检测的群体中一共有多少互异的条带：即有多少不同的等位变异，如果你是人工读带，就是在不同泳道上一共有多少不同迁移距离的条带。 2、二倍体的条带判读你只要记录最下面（最黑、最明显的那个条带）的变化类型即可（若最下面的条带有两条且一样黑，那就是杂合），其他条带可以全部视而不见，因为那些条带要不然是非特异扩增，要不然是taq酶合成滑动所致，不用考虑。 3、因为SSR是共显性标记，加之你研究的是二倍体作物，所以建议你还是按分子量重新读带，或是1,2,3,4..重新命名不同迁移距离的带型。 |
2楼2017-07-16 08:20:07
