| 查看: 2217 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
玄玄子铁杆木虫 (正式写手)
|
[求助]
CO-IP后WB条带发光液发光后，膜变黄色 已有1人参与
|
|
这张是CO-IP后做WB发光后的膜，图片从左到右，前两个箭头分别是原液和孵育后上清目的条带的位置，第三个箭头所指是洗脱液上样，发现此条带与目的条带相比要偏小，怀疑为抗体轻链，但比25kd位置要大（图中25kd位置为maker带最下一条）。我的问题主要是：1,、发光后为什么膜会变黄？这样造成了 之后的曝光不出黑色条带，黄色部分曝光结果为“空洞‘’2、因为通过曝光前两条带的比较，发现原液与孵育后上清中目的蛋白相比，上清中含量要低不少，说明目的蛋白被沉淀下来了，那为什么洗脱液曝不出目的条带？目的条带位置以下的黄色部分又是什么？它为什么会变黄且曝出空洞的结果？求大神们帮帮忙分析分析！ VF~Y$%K3SO]UR_]`SDTE{2Q.png |
回复此楼» 猜你喜欢
实验室接单子
已经有6人回复
-
假如你的研究生提出不合理要求
已经有11人回复
-
全日制（定向）博士
已经有5人回复
-
萌生出自己或许不适合搞科研的想法，现在跑or等等看？
已经有4人回复
-
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有4人回复
-
参与限项
已经有3人回复
-
对氯苯硼酸纯化
已经有3人回复
-
求助:我三月中下旬出站，青基依托单位怎么办？
已经有12人回复
-
所感
已经有4人回复
-
要不要辞职读博？
已经有7人回复
3楼2017-08-08 22:59:10
那半句誓言
金虫 (正式写手)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 3014.3
- 散金: 198
- 红花: 6
- 帖子: 532
- 在线: 394.5小时
- 虫号: 2976380
- 注册: 2014-02-18
- 专业: 神经生物学
2楼2017-07-11 03:54:52
玄玄子
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 10268.6
- 散金: 28
- 红花: 1
- 帖子: 907
- 在线: 61.9小时
- 虫号: 3142286
- 注册: 2014-04-16
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
|
多谢了！诚然你说的很有道理，但是我认为这不是根本原因。确实出现黄色和空洞现象是氧化太过和淬灭造成，但是我的二抗浓度已经是1:8000/10000了，这是绝对不高的浓度了，我曝光的时间全在5秒以下...总之，我想说明的是这是我co-ip之后样品的问题。我想请问一下，CO-IP最后洗脱样品你是采用的什么方法？ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-08-09 00:52:14
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2018-09-06 15:34:21