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做pFGC-5941克隆出现的有趣现象 已有1人参与
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使用约1500bp的片段替代pFGC5941的启动子后，双酶切正向插入一个750bp的片段A，然后另外两个酶切位点反向插入A，结果在kana板子上，长出两种大小的菌落，挑取菌落液体培养后，碱裂解法提取质粒，收集菌体时都看得到，加入溶液3后，小菌落的变得很浑浊，大菌落的很正常（絮状物，较为澄清）图1，在沉淀步骤时，小菌落看不到沉淀了，最后酶切检测，小菌落什么都没有，大菌落符合要求 很怪啊，小菌落是什么呢？假如是卫星菌落的话，它也没有围绕在大菌落旁啊，数目及位置不符合呀 图2，请各位大神加以解释。   发自小木虫Android客户端 |
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