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dgm1208

银虫 (小有名气)

[求助] 用ET12567做过接合转化实验的进 已有1人参与

诸位好,最近我在做链霉菌和大肠杆菌的接合转化实验,用的大肠杆菌是ET12567(pUZ8002), 我把自己的构建好的质粒转到ET12567之后,提了一下质粒,发现只有一条条带,看大小应该是我转进去的那个质粒;
问题:1.做过的虫友,在实验的过程中pUZ8002能一起提取出来吗?
2.pUZ8002质粒的大小是多少?是否有图谱?
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科研路艰辛···
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dgm1208

银虫 (小有名气)

科研路艰辛···
2楼2017-07-06 00:16:03
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qaswzxd123

新虫 (初入文坛)

帮顶,虽然不清楚

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3楼2017-07-06 01:09:40
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shuhua759

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
感谢参与,应助指数 +1
dgm1208: 金币+140, ★★★★★最佳答案 2017-07-06 21:16:06
pUZ8002质粒好像很大,拷贝数很低。如果你转化的是cosmid质粒的话,一般是看见一条很大的条带,如果转化的质粒比较小的化,可以看见两条带,我们转ET菌株,一般不抽质粒验证,只做PCR验证。
4楼2017-07-06 07:59:49
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dgm1208

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by qaswzxd123 at 2017-07-06 01:09:40
帮顶,虽然不清楚

感谢...

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科研路艰辛···
5楼2017-07-06 08:15:40
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dgm1208

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by shuhua759 at 2017-07-06 07:59:49
pUZ8002质粒好像很大,拷贝数很低。如果你转化的是cosmid质粒的话,一般是看见一条很大的条带,如果转化的质粒比较小的化,可以看见两条带,我们转ET菌株,一般不抽质粒验证,只做PCR验证。

首先非常感谢应助,我转进去的是一个15Kb的质粒,不知道您说的这个puz8002很大是个什么概念?我是做了后面的接合转化失败了之后才回过头来提质粒的,失败的可能有很多,我想首先排除ET12567是不是本身有问题。

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科研路艰辛···
6楼2017-07-06 08:23:01
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shuhua759

捐助贵宾 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dgm1208 at 2017-07-06 08:15:40
感谢...
...

23kb以上,如果是你的质粒是15k的话,你本身的质粒条带应该很清楚,而8002的条带看不到也是正常,接合转移不成功的原因很多,你的这个菌做结合转移有没有成功的先例?另外Et菌珠是不是正确?

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7楼2017-07-06 13:55:31
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dgm1208

银虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shuhua759 at 2017-07-06 13:55:31
23kb以上,如果是你的质粒是15k的话,你本身的质粒条带应该很清楚,而8002的条带看不到也是正常,接合转移不成功的原因很多,你的这个菌做结合转移有没有成功的先例?另外Et菌珠是不是正确?
...

感谢回复...我这个菌之前用ET成功转进去过一个带GFP的质粒(毕业好多年的师姐做的 都联系不上了),ET这个菌我拿过来扩了一个16S 结果是对的...不过我要转的这个质粒自己有转移的元件 会不会和8002冲突?

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科研路艰辛···
8楼2017-07-06 14:03:36
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shuhua759

捐助贵宾 (著名写手)

ET是一直保存在负80度吗?ET菌珠如果退化也有可能结合做不出来,ET菌珠有个特点,过夜培养混浊以后,静置半个到一个小时,会看到菌体会沉淀下来

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9楼2017-07-06 15:51:56
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匿名

用户注销 (正式写手)

本帖仅楼主可见
10楼2017-07-06 16:51:36
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