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QPCR扩增效率问题
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本人目的片段150左右bp插入18T构建重组质粒，现在得出的结果、体系退火温度都已经很好、就是这个扩增效率上不去、求高人解释一下、300-400bp 貌似可以接受在这个范围内、我的这个到底应该怎么破才好呢？我的体系Mix20ul,引物1ul(20um),模版3ul,水5ul,今天我也换过体系、引物1ul (10um）、模版2ul,可是扩增效率仍旧是这样啊、差不多的、真不知道怎么半了、求高人指教  发自小木虫IOS客户端 |
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