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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 原子吸收火焰和石墨炉
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陈芳ABC

新虫 (初入文坛)
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原子吸收火焰和石墨炉
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做原子吸收火焰和石墨炉法，想请教几个问题，今天做原子吸收时，标曲突然走不好了，不能呈线性关系，RSD都特别大，不知道是我标曲配的不好，还是仪器没调好，还是其他的，另外，石墨炉法也是总做不好，标曲是通过我们配的主标液仪器自动稀释，但是，标曲依然不行，求各位大神帮助

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1楼 2017-06-21 21:22:44
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静湖跑者

新虫 (小有名气)
★
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从题主描述的情况看，问题出在仪器方面的概率比较大，仪器方面分为两种，一种原吸主机，一种是进样器，这两种情况都比较好排除，重新配置不同元素的标曲，如果标曲比较好，那就是之前仪器方面的问题。通过使用量筒来判断进样是否准确。

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6楼2017-06-21 22:07:47
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hubei9988

金虫 (著名写手)
★
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我也曾遇到跟楼主相同的问题。我估计，其一，有可能是你的气压不稳定造成进液不稳定（前提是你的标准曲线配的比较准确）所以有可能是气瓶没气了，或者是管路哪里漏气了；其二，有可能是你的石墨管要更换了，或者还要用棉签清洗一下石墨管附近的口子，还有可能是固定石墨管的那边不紧；更换以后还要调试一下光路的正确性；其三，可能是你的进样针没调试好造成的，估计也要固定和调试一下。其四，每次更换什么配件或者没更换什么开机运行检测之前，都要调试一下光路的稳定性，让其在很稳定的状态。其他我一下子还真没想出什么原因来……

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7楼2017-06-22 07:19:21
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zhouqihanshu

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
石墨炉排除石墨管的问题话，有可能是进样管的问题，可以用无水乙醇擦洗一下进样管进样前段，还是不行可以重新切掉一段，注意切平整，实在不行重新换个新的

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8楼2017-06-22 07:40:05
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344974423

新虫 (初入文坛)
★
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RSD相差大是仪器的问题，仪器不稳定。曲线不好的话，可能是仪器，也可能是母液没有配好，或者是基改的问题
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9楼2017-08-11 09:49:23
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pandongzi2楼
2017-06-21 21:22   回复  
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maibu3楼
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戈艳艳4楼
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dl005楼
2017-06-21 21:22   回复  
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