| 查看: 2379 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
线性化载体胶回收浓度怎么办？已有2人参与
|
||
我用的诺维赞一步克隆试剂盒，先将表达载体酶切为线性化载体，再利用同源重组原理将目的基因连接到载体上，现在问题是线性化载体胶回收浓度才8.9纳克每微升，插入片段是30纳克每微升，说明书要求线性化载体使用量为0.03pmol，插入片段使用量为0.06pmol，根据我片段计算线性表达载体需要加220纳克，插入片段需要加30纳克，由于表达载体胶回收浓度太低，重组后做转化板子上没有长菌落，请问怎么提高胶回收浓度啊？现在胶回收用的康为试剂盒。下图为酶切之后跑胶图。 IMG_2034.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有230人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
4楼2017-06-21 12:31:05
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-20 23:07:42
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-20 23:07:42
|
你的条带挺亮的，切胶的时候尽量切的准确，不要切到过多的空胶。我们实验室用的天根的盒子，回收率还挺高的。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2017-06-20 22:14:07
3楼2017-06-21 12:30:27
5楼2017-06-21 19:41:03