| 查看: 1576 | 回复: 6 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
PCR失败 已有4人参与
|
|||
|
用Fast DNA SPIN for Soil试剂盒提取了土壤总DNA ,稀释后进行pcr扩增,可是扩增总是失败,电泳后没有条带,不知大家有没有遇到这种情况,可不可以给我提点建议,谢谢大家 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
青椒八年已不青,大家都被折磨成啥样了?
已经有7人回复
为什么nbs上溴 没有产物点出现呢
已经有10人回复
救命帖
已经有11人回复
招博士
已经有5人回复
青年基金C终止
已经有3人回复
26申博求博导推荐-遥感图像处理方向
已经有4人回复
限项规定
已经有7人回复
西南交通大学国家级人才团队2026年博士研究生招生(考核制)—机械、材料、力学方向
已经有3人回复
英文综述是否需要润色及查重
已经有5人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
这种情况我们在做小鼠的全基因组提取的时候遇到过,而且做了三次跑胶一直都是这个样子,老师说是基因组降解了,后来采取的解决措施是把原来的操作方法换掉了,改了两个点,一个是用试剂盒前处理成单细胞的方法,一个是试剂盒中间有一个操作,操作时间要求几个小时,我们给缩短了时间,然后就成功了。 如果是PCR时出现的问题,就帮不了你。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-06-20 06:32:37
stabilized
银虫 (小有名气)
- 应助: 62 (初中生)
- 金币: 374.8
- 红花: 10
- 帖子: 233
- 在线: 39.4小时
- 虫号: 4419850
- 注册: 2016-02-20
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学

2楼2017-06-19 17:33:24
3楼2017-06-19 19:20:05
张凡云
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 13403.5
- 散金: 3094
- 红花: 13
- 帖子: 4100
- 在线: 1483.9小时
- 虫号: 2426111
- 注册: 2013-04-19
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
你的总DNA提取之后,电泳结果如何,首先要保证DNA没有问题,然后是PCR扩增,你的基因在这个总DNA里,是否存在,可以尝试做一个阳性对照实验,然后就是考虑PCR程序等问题 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-06-19 23:00:09













回复此楼