| 查看: 1755 | 回复: 6 | |||
[交流]
PCR失败 已有4人参与
|
|
用Fast DNA SPIN for Soil试剂盒提取了土壤总DNA ,稀释后进行pcr扩增，可是扩增总是失败，电泳后没有条带，不知大家有没有遇到这种情况，可不可以给我提点建议，谢谢大家 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有19人回复
-
面上合作单位盖章
已经有9人回复
-
面上函评意见出来了，像什么等级？
已经有17人回复
-
为什么国自然不能直接公布
已经有5人回复
-
梦想
已经有7人回复
-
学科评审组评审是指会评吗？
已经有4人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有14人回复
-
小白求助 投论文要求的highlights应该如何写
已经有4人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有12人回复
-
怎么看青基中了没有啊
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
stabilized
银虫 (小有名气)
- 应助: 62 (初中生)
- 金币: 374.8
- 红花: 10
- 帖子: 233
- 在线: 39.4小时
- 虫号: 4419850
- 注册: 2016-02-20
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传育种学
2楼2017-06-19 17:33:24
3楼2017-06-19 19:20:05
张凡云
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 13436.3
- 散金: 3094
- 红花: 13
- 帖子: 4126
- 在线: 1488.2小时
- 虫号: 2426111
- 注册: 2013-04-19
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
你的总DNA提取之后，电泳结果如何，首先要保证DNA没有问题，然后是PCR扩增，你的基因在这个总DNA里，是否存在，可以尝试做一个阳性对照实验，然后就是考虑PCR程序等问题 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-06-19 23:00:09
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
这种情况我们在做小鼠的全基因组提取的时候遇到过，而且做了三次跑胶一直都是这个样子，老师说是基因组降解了，后来采取的解决措施是把原来的操作方法换掉了，改了两个点，一个是用试剂盒前处理成单细胞的方法，一个是试剂盒中间有一个操作，操作时间要求几个小时，我们给缩短了时间，然后就成功了。 如果是PCR时出现的问题，就帮不了你。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-06-20 06:32:37
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
之前我也出现过这种情况，据有些文献说，这可能是因为有抑制pcr的物质存在，你可以试一试把稀释后的DNA放入4℃冰箱几天再做PCR,我们之前就是这样做的！ 发自小木虫Android客户端 |
6楼2017-06-23 16:44:49
7楼2017-06-23 21:00:27
投票:
20