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glc880824

金虫 (小有名气)

[求助] 基因连接、转化,菌液PCR验证,发现片段丢失 已有1人参与

各位大神,现在实验遇到一个棘手的问题,希望大家帮我解决。
2kb的PCR产物与7.9Kb的载体连接,热激转化至大肠JM109。菌液PCR验证阳性菌株,引物在多克隆位点两端设计,大约300kb。菌液PCR结果,大量300bp,有个别1200左右、1000左右、750bp、600bp、350bp 左右等片段,没有2.2kb左右的阳性片段。求各位大神帮我分析下怎么回事?谢谢
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glc880824

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 伤何处 at 2017-06-05 22:19:38
首先确定PCR产物上本身没有你用的酶切位点。PCR产物和载体是分别酶切然后电泳切胶回收的么? 还有就是你的引物载体上是否特异,拿未酶切的载体做模板扩的时候,是只有一个300bp的条带么。
如果还不行,挑几个去测 ...

连接前已经验证,双酶切PCR产物2k,连接前都没有问题,引物也没有问题,扩增载体是300bp。现在就是转化筛选后,转化子菌液PCR片段大小不一,根本没有2k的片段。
3楼2017-06-05 23:10:57
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伤何处

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-06 07:47:26
首先确定PCR产物上本身没有你用的酶切位点。PCR产物和载体是分别酶切然后电泳切胶回收的么? 还有就是你的引物载体上是否特异,拿未酶切的载体做模板扩的时候,是只有一个300bp的条带么。
如果还不行,挑几个去测序看下,连上的是什么片段。
对也罢,错也罢;正也罢,逆也罢;通途也好,崎岖无妨……但问,吾心坚否?若坚,纵使歧路,以铁心,贯穿而过,亦为大道!不坚,便是坦途,也难登临绝顶,观险峰
2楼2017-06-05 22:19:38
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邢曙光

木虫 (小有名气)

我都做了两个月了,4k的片段连6k的载体,怎么也出不来阳性菌

发自小木虫IOS客户端
4楼2017-06-06 00:14:06
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hzau103

新虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 邢曙光 at 2017-06-06 00:14:06
我都做了两个月了,4k的片段连6k的载体,怎么也出不来阳性菌

试试多片断链接试剂盒

发自小木虫Android客户端
5楼2017-06-06 00:22:27
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