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江之墨

新虫 (初入文坛)

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专业: 基因组学

[求助] dna切胶回收回收率低且不纯已有2人参与

好几次都这样了，260/280个260/230简直不能看，

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1楼 2017-06-03 10:59:42

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doglet

银虫 (小有名气)

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专业: 预防医学其他科学问题

使用胶回收试剂盒，QIAGEN的，非常好使

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2楼2017-06-03 14:37:27

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zhaozhibozhi

金虫 (正式写手)

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性别: GG
专业: 植物病理学

除非量特别大

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做一个阳光、开朗的小和尚

3楼2017-06-04 10:35:23

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紫风舞鸢

铜虫 (初入文坛)

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性别: GG
专业: 细胞增殖、生长与分化

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

QG可以适当多加一些，保证完全溶胶。

云中漫步

4楼2017-06-05 13:48:38

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elmanbio

金虫 (小有名气)

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注册: 2017-07-28
专业: 人类遗传学

【答案】应助回帖

260/280和260/230没有必要看，直接跑电泳看亮度！溶胶液里面有高盐，影响吸光度

5楼2018-01-05 17:25:51

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