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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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读研花花?

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] DNA电泳图条带很淡,不清晰怎么办? 已有2人参与

求大神解释,为什么我的DNA电泳图这么奇怪,要么条带太淡,不清楚,要么直接看不见了。第一张图是DNA质量检测,图二,三是不同引物扩增效果。我用的2%的琼脂糖凝胶,染色剂用的Goldview,PCR扩增20微升体系,点样10微升。是不是DNA提取的有问题,有杂质?

DNA电泳图条带很淡,不清晰怎么办?


DNA电泳图条带很淡,不清晰怎么办?-1


DNA电泳图条带很淡,不清晰怎么办?-2


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stabilized

专家顾问

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【答案】应助回帖


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-04 22:24:35
除了五楼、六楼的问题之外,胶融化和凝固也不是太充分,marker条带不太标准。
坚持!
7楼2017-06-04 15:48:08
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普通回帖

读研花花?

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

发放顺序不对,图三是DNA检测

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2楼2017-06-01 11:59:01
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w2016yw

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

我要是能做出这效果就好了,我跑出来的更淡

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3楼2017-06-01 12:05:36
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liuxinyueer

专家顾问

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模板是什么?
欢迎讨论,小木虫未能及时回复,请邮箱: lmzhang1994@gmail.com
4楼2017-06-02 22:50:20
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jnycg

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

DNA浓度高,稀释下就好了

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5楼2017-06-02 23:39:10
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sheng_1210

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引物特异性不好,有拖尾情况可能是循环数过多的问题

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6楼2017-06-04 13:04:57
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马可欣123

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引物特异性不好,泳道亮减少循环次数

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8楼2017-06-04 17:09:32
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读研花花?

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by w2016yw at 2017-06-01 12:05:36
我要是能做出这效果就好了,我跑出来的更淡

抱头痛哭

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9楼2017-06-04 18:49:05
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读研花花?

专家顾问

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引用回帖:
5楼: Originally posted by jnycg at 2017-06-02 23:39:10
DNA浓度高,稀释下就好了

哦,是吗?DNA浓度用的10ng/uL的呀,看的文献以及师姐的数据,很高吗?

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10楼2017-06-04 18:51:16
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