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danding~hr

新虫 (正式写手)

[求助] 老师,我想问下,提取的RNA OD260/OD230比值为1... 已有1人参与

老师,我想问下,提取的RNA OD260/OD230比值为1.0左右是什么原因,有什么解决措施? @biostar2009

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biostar2009

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
260/280就足够烦了,何必自寻烦扰看260/230呢?该怎么做怎么做,看看结果如何再说。
4楼2017-05-25 11:07:22
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

幻影望晴

新虫 (初入文坛)

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-27 07:38:26
可能有小分子或无机盐残留过多,可以用酚平衡一下,如果不是rna送转录组测序,只是进行基因克隆的话,小分子或无机盐残留不会有太大影响

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3楼2017-05-25 10:30:27
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xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

嗯嗯,可能是杂质太多了,用试剂盒试试吧

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10楼2017-05-25 17:16:05
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普通回帖

xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

你跑个胶看看有没有提取到RNA吧,浓度为多大呢?

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2楼2017-05-25 10:19:40
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danding~hr

新虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by biostar2009 at 2017-05-25 11:07:22
260/280就足够烦了,何必自寻烦扰看260/230呢?该怎么做怎么做,看看结果如何再说。

做过后续实验,进行反转录,然后扩目的基因扩不出来

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5楼2017-05-25 12:27:07
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danding~hr

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2017-05-25 10:19:40
你跑个胶看看有没有提取到RNA吧,浓度为多大呢?

浓度为800 ug/ ul……杂质太多,后续做不出来东西

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6楼2017-05-25 12:27:58
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danding~hr

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 幻影望晴 at 2017-05-25 10:30:27
可能有小分子或无机盐残留过多,可以用酚平衡一下,如果不是rna送转录组测序,只是进行基因克隆的话,小分子或无机盐残留不会有太大影响

就是因为后续不出结果,所以陷入提RNA的死胡同

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7楼2017-05-25 12:29:45
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xinxiyuzhou

至尊木虫 (著名写手)

你提的什么样品?可以试试试剂盒。

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8楼2017-05-25 14:16:38
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danding~hr

新虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by xinxiyuzhou at 2017-05-25 14:16:38
你提的什么样品?可以试试试剂盒。

油松胚珠,用的trizol试剂提取的

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9楼2017-05-25 15:06:41
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