| 查看: 1859 | 回复: 18 | ||
[求助]
用DNS法总测不出酶活 已有2人参与
|
||
|
我用的是以CMC-Na为底物的液体发酵培养基。取发酵液，10000转左右离心5分钟作为粗酶液。0.5ml粗酶液+1.5mlPH4.8的乙酸乙酸钠缓冲溶液，反应时间1h，温度50度。对照是粗酶液沸水浴五分钟。最后DNS1.5ml，沸水浴五分钟。540nm测吸光度，结果几乎为零，还会出现负值。DNS做标线也没出现问题。求指导 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
上海工程技术大学张培磊教授团队招收博士生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有5人回复
-
求助院士们，这个如何合成呀
已经有4人回复
-
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗？
已经有7人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有4人回复
-
自荐读博
已经有4人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
-
带资进组求博导收留
已经有10人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
|
我是用滤纸为底物筛出来的降解菌。测酶活时分别用CMC和滤纸为底物，测CMC酶活和滤纸酶活。测出来几乎为零。还有一个问题，我如果在做空白组时，加入DNS后再加粗酶液理论上可行吗？我这样试了下空白的颜色不那么深了，结果能提高点。 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2017-05-23 23:48:59
7楼2017-06-05 22:55:14
2楼2017-05-23 11:37:15
3楼2017-05-23 16:48:15
5楼2017-05-31 22:43:58
18004518909
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2467.3
- 红花: 1
- 帖子: 167
- 在线: 105.2小时
- 虫号: 3563447
- 注册: 2014-11-27
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
6楼2017-06-01 00:22:34
julia0708
木虫 (正式写手)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 4923.2
- 散金: 55
- 红花: 2
- 帖子: 355
- 在线: 124小时
- 虫号: 291294
- 注册: 2006-10-29
- 性别: MM
- 专业: 食品科学基础
8楼2017-06-06 07:23:56
|
本帖内容被屏蔽 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
t朵朵9楼2017-06-06 13:51:16
10楼2017-06-06 23:40:17