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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 胶回收
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faiy

新虫 (初入文坛)

[求助] 胶回收 已有2人参与

大量PCR条带正确也很亮。但胶回收浓度很低跑胶验证没条带。请问是什么原因？怎样提高胶回收产物浓度？

@biostar2009 发自小木虫Android客户端
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1楼 2017-05-16 11:43:25
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jiayane1989

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-19 07:43:45
那肯定是你胶回收的试剂有问题了

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化学实验害死人
2楼2017-05-16 12:07:31
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bbass533

禁虫 (小有名气)
★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-19 07:43:56
本帖内容被屏蔽
3楼2017-05-18 16:35:38
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Sherry3344

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-19 07:44:08
胶溶解后冷却到室温，加等体积异丙醇再上柱子，可以提高回收效率～

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4楼2017-05-18 22:08:34
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颜紫星

新虫 (著名写手)
如果步骤没错建议你换试剂盒

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5楼2017-05-18 22:44:52
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Y珈珈

新虫 (初入文坛)
一般回收会后会有原亮度的2/5吧

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太阳天空照
6楼2017-05-19 01:16:27
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