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faiy

新虫 (初入文坛)

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[求助] 胶回收已有2人参与

大量PCR条带正确也很亮。但胶回收浓度很低跑胶验证没条带。请问是什么原因？怎样提高胶回收产物浓度？

@biostar2009 发自小木虫Android客户端

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RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点已经有0人回复

1楼 2017-05-16 11:43:25

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jiayane1989

金虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-19 07:43:45

那肯定是你胶回收的试剂有问题了

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化学实验害死人

2楼2017-05-16 12:07:31

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bbass533

禁虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-19 07:43:56

本帖内容被屏蔽

3楼2017-05-18 16:35:38

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Sherry3344

新虫 (小有名气)

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-19 07:44:08

胶溶解后冷却到室温，加等体积异丙醇再上柱子，可以提高回收效率～

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4楼2017-05-18 22:08:34

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颜紫星

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如果步骤没错建议你换试剂盒

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5楼2017-05-18 22:44:52

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Y珈珈

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一般回收会后会有原亮度的2/5吧

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太阳天空照

6楼2017-05-19 01:16:27

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