| 查看: 1213 | 回复: 2 | ||
fu_jian2008金虫 (著名写手)
|
[求助]
大伙在做docking的时候recepter（受体）选择用单独酶的PDB，底物的PDB已有1人参与
|
|
如题，最近小弟遇到一个问题，因为我做docking的这个酶有好几个PDB。然后我主要很困惑到底是用酶的PDB，还是用酶和底物的复合物的PDB作为recepter。哪个用来作为recepter会更好呢，还是有区别呢。请老司机版帮忙解惑。我不知道表达的清楚不？ 还有大家都是用什么软件把chemdraw里的平面结构转换成可以docking的3D结构的呢？ 还望不吝赐教，谢谢  |
回复此楼» 猜你喜欢
之前让一硕士生水了7个发明专利，现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈？
已经有9人回复
-
心脉受损
已经有6人回复
-
博士申请都是内定的吗？
已经有8人回复
-
博士读完未来一定会好吗
已经有32人回复
-
读博
已经有5人回复
-
投稿精细化工
已经有4人回复
-
高职单位投计算机相关的北核或SCI四区期刊推荐，求支招！
已经有4人回复
-
导师想让我从独立一作变成了共一第一
已经有9人回复
-
Springer期刊投稿求助
已经有4人回复
|
回答你问题，能力有限，仅供参考：1，受体的问题，在同等条件下尽量选择含配体的蛋白，方便确定对接位置；2，一般来说chemdraw画好的结构可以直接用对接软件读入的，就是说大部分情况下不用转换了。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-05-13 06:38:30
3楼2017-05-13 10:26:09