| 查看: 1257 | 回复: 2 | ||
fu_jian2008金虫 (著名写手)
|
[求助]
大伙在做docking的时候recepter(受体)选择用单独酶的PDB,底物的PDB 已有1人参与
|
|
如题,最近小弟遇到一个问题,因为我做docking的这个酶有好几个PDB。然后我主要很困惑到底是用酶的PDB,还是用酶和底物的复合物的PDB作为recepter。哪个用来作为recepter会更好呢,还是有区别呢。请老司机版帮忙解惑。我不知道表达的清楚不? 还有大家都是用什么软件把chemdraw里的平面结构转换成可以docking的3D结构的呢? 还望不吝赐教,谢谢 |
» 猜你喜欢
321求调剂
已经有4人回复
总分322求生物学/生化与分子/生物信息学相关调剂
已经有4人回复
085600材料与化工306
已经有5人回复
265求调剂
已经有15人回复
化学工程085602 305分求调剂
已经有16人回复
考研调剂
已经有8人回复
289求调剂
已经有17人回复
一志愿北京化工大学材料与化工(085600)296求调剂
已经有9人回复
一志愿华理,数一英一285求A区调剂
已经有6人回复
一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂
已经有7人回复
|
回答你问题,能力有限,仅供参考:1,受体的问题,在同等条件下尽量选择含配体的蛋白,方便确定对接位置;2,一般来说chemdraw画好的结构可以直接用对接软件读入的,就是说大部分情况下不用转换了。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-05-13 06:38:30
3楼2017-05-13 10:26:09













回复此楼
