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sunshines

新虫 (初入文坛)

[求助] 260/280解答,急急急,求助 已有2人参与

本人TRIZOL提取RNA然后260/280为2.03,2.04左右,然后260/230为1.04,1.4左右,不知道可以用来做实验吗,荧光定量PCR还是说有胍盐残留,以及为什么会出现这种情况,操作过程中怎样可以避免,急求助,今天又要提取RNA了,所以懂得人迅速解答,万分感谢

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wusofa

金虫 (小有名气)

蛋白RNA相互作用研究

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
260/280为2.03,2.04左右,算正常,尤其是临床样本抽提出的RNA一般都会有部分降解,基本不影响qPCR结果
因为qPCR检测的是一小段序列,即使RNA断成几个片段,只要检测的位置不断就不会影响结果。
如果是做克隆的话,可能会有一点影响
2楼2017-05-09 15:31:52
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飞鱼~smart

新虫 (初入文坛)

请问你使用TRIZOL提RNA的时候,加的是什么氯仿呢?是纯氯仿还是苯酚平衡后的氯仿?

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时间累积起来的是不容易被击溃的
3楼2017-05-10 10:29:43
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贱贱JMe

木虫 (小有名气)

教导主任

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以增加一步抽提试试
想做一位科研好人
4楼2017-05-10 16:10:40
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wusofa

金虫 (小有名气)

蛋白RNA相互作用研究

引用回帖:
3楼: Originally posted by 飞鱼~smart at 2017-05-10 10:29:43
请问你使用TRIZOL提RNA的时候,加的是什么氯仿呢?是纯氯仿还是苯酚平衡后的氯仿?

加的纯氯仿,按上一步体积的五分之一加
5楼2017-05-20 08:01:23
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