应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 液相鬼峰问题请教
51/1返回列表
查看: 1569  |  回复: 12
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sunnyhappy110

木虫 (小有名气)

[求助] 液相鬼峰问题请教已有7人参与

请教大家个问题，流动相是三氟乙酸水溶液，乙腈，梯度洗脱，主峰前面有两个包，影响主峰积分，调整梯度及更换色谱柱，这两个包都跟着主峰，不能分开，空白溶剂及走空针也都有这两个峰，大家有遇到过这种情况吗？怎么解决的呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2017-05-04 08:59:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sandy1233

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1.从提的梯度看，目前的梯度变化过于剧烈，可调缓梯度
2.也有可能是三氟乙酸试剂纯度问题，可考虑更换纯度更高的试剂
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2017-05-07 11:41:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

chuanqi_snk

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提供的信息有点少，检测波长多少？鬼峰的位置在多少分钟？是不是梯度变化造成的?建议：首先先排除一下流动相、色谱系统和色谱柱污染的可能，彻底冲洗系统和色谱柱，如果波长低的话，换超纯水、换试剂重新配置流动相；如果是梯度造成的，适当调整梯度；如果还是干扰的话，建议换其他流动相。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2017-05-04 09:20:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnyhappy110

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by chuanqi_snk at 2017-05-04 09:20:45
提供的信息有点少，检测波长多少？鬼峰的位置在多少分钟？是不是梯度变化造成的?建议：首先先排除一下流动相、色谱系统和色谱柱污染的可能，彻底冲洗系统和色谱柱，如果波长低的话，换超纯水、换试剂重新配置流动相 ...

波长235nm，在14分钟了，调缓梯度也是有，跟着主峰，换其他的色谱柱，也是跟着主峰的，色谱柱都冲过了，系统的话检测其他的样品没有发现这个问题，水用的是屈臣氏的
赞一下 回复此楼
3楼2017-05-04 09:54:47
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TLC检测

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果说进空针都有这个峰的话，应该是流动相或者针的问题，建议你换水试试，试试哇哈哈或者其他的水。
赞一下 回复此楼
终于找到组织了
4楼2017-05-04 10:07:11
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭