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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 最近在构建双分子荧光的载体，空载体酶切后回收效率特别低，酶切...
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lgacn

新虫 (初入文坛)

[求助] 最近在构建双分子荧光的载体，空载体酶切后回收效率特别低，酶切...

最近在构建双分子荧光的载体，空载体酶切后回收效率特别低，酶切前是100多ng/ul，酶切回收后只有十几ng/ul，这是什么原因，有什么改进的地方

@youlinglyw 发自小木虫IOS客户端
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1楼 2017-05-02 23:54:44
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
回收效果已经很好了，不影响后续的连接和转化反应。
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2楼2017-05-03 21:46:30
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白痴

新虫 (初入文坛)
足够用了

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3楼2017-05-03 22:02:29
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MAS_rice

至尊木虫 (著名写手)
回收后跑电泳，与maker 做比较可以大致判断载体浓度，如果条带较明显可以进行载体构建就往下走，2提高酶切前质粒的浓度

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竹杖芒鞋轻胜马，谁怕，一蓑烟雨任平生；回首向来萧瑟处，归去，也无风雨也无晴
4楼2017-05-03 23:28:29
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