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lgacn

新虫 (初入文坛)

[求助] 最近在构建双分子荧光的载体,空载体酶切后回收效率特别低,酶切...

最近在构建双分子荧光的载体,空载体酶切后回收效率特别低,酶切前是100多ng/ul,酶切回收后只有十几ng/ul,这是什么原因,有什么改进的地方

@youlinglyw 发自小木虫IOS客户端
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

回收效果已经很好了,不影响后续的连接和转化反应。
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2017-05-03 21:46:30
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白痴

新虫 (初入文坛)

3楼2017-05-03 22:02:29
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MAS_rice

至尊木虫 (著名写手)

回收后跑电泳,与maker 做比较可以大致判断载体浓度,如果条带较明显可以进行载体构建就往下走,2提高酶切前质粒的浓度

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竹杖芒鞋轻胜马,谁怕,一蓑烟雨任平生;回首向来萧瑟处,归去,也无风雨也无晴
4楼2017-05-03 23:28:29
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