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DNA 提取
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我是学环境的,最近导师让我从活性污泥中分离细菌,现在细菌分离出来几百个,但是不知道哪个是,只是从微生物形态学的角度对细菌大概区分了一下,现在还是剩下几十中,不能确定是那个是我们要的菌种,想通过提取dna的方法,经过pcr扩增,连接转化以后送去测序,但是在提取dna的过程中出现了问题,在用Tris饱和酚抽提的时候,混合后呈现粉红色,我加入过量的Tris饱和酚后,提取液也分成,出现红紫色上清液(不知道能不能这么叫),我做了一些对比实验,只有培养液与Tris饱和酚反映出现这种问题,其余试剂都没有出现这种现象。我初步我用来培养细菌的液体培养基里边还有的硫酸亚铁,经过灭菌以后,出现了三价铁(个人初步推算是,没有具体研究,因为液体培养基底部出现红褐色沉淀),随后我又用土壤用同样的方法提取了一遍dna,在跑电泳过程中,出现亮带,说明我试剂和药品没有问题,可能是培养基和酚发生反映。 现在我的问题有这么几个 1.培养基中的三价铁怎么去除,再去除的时候又不损害dna, 2.另外酸碱损害dna,有没有什么限度?比如加多少量,或者是在提取的时候先加NaOH还是在将细菌的细胞膜破裂以后再加,哪个效果好一点,我现在想用NaOH去除三价铁 3. 我怎么检验溶液中是否用三价铁 4.怎么能让硫酸亚铁在灭菌过程中尽可能少的出现三价铁(加酸?保证PH小?? ) 5. 细菌分离过程中,划线一般用什么工具,用接种环还是接种针?还是其他的什么东西 6. 在配置固体培养基的过程中,固体培养基老是呈现出半固体状态,就是30g/L的琼脂粉还是半固态,书上说一般是20g/L就可以了啊,配固体培养基应注意的主要事项都有什么 7.菌种的鉴别,常规的微生物检测的指标应该检验哪几项? 8. 以柠檬酸铁按为主要碳源的微生物,是不是他的体内也应该还有铁?强行离心或者是加NaOH再离心的话,会不会将细菌也离心出来了啊,这个是我比较关心的问题啊 问题就先这么多了啊,主要以前学的太少了啊,不太懂啊 稍后我把我用的方法附上,供大家参考 |
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wang26xin
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