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老师您好,做pcr目的基因有缺失,老是p不出来条带,换了好几...
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Rjy123
新虫
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老师您好,做pcr目的基因有缺失,老是p不出来条带,换了好几...
已有1人参与
老师您好,做pcr目的基因有缺失,老是p不出来条带,换了好几套引物,还是没有目的条带,请老师能给一些相关建议么?
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1楼
2017-04-26 07:46:06
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修香恋
铜虫
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在线: 33.9小时
虫号: 2564116
注册: 2013-07-25
性别:
MM
专业: 植物生理与生化
是用的基因组为模板,还是cDNA?
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3楼
2017-04-26 11:08:39
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范威21003
铁杆木虫
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散金: 500
帖子: 232
在线: 41.9小时
虫号: 3138650
注册: 2014-04-15
性别: GG
专业: 植物学
★
Rjy123(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2017-04-26 16:39:13
如果是知道正常序列,想要看一下目前目的基因的缺失情况,可以选择进行多片段的引物设计,就是将一整段分成几个若干部分,引物设计的时候可以重复100多个bp,然后去测序,
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2楼
2017-04-26 07:59:32
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bestzdz
金虫
(小有名气)
应助: 11
(小学生)
金币: 576.3
红花: 1
帖子: 73
在线: 88.1小时
虫号: 2020196
注册: 2012-09-21
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
去Blast检测引物的特异性,引物的特异性很关键
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学海无涯,乐在其中;谨言慎行,惜时自勉!
4楼
2017-04-26 16:51:26
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Rjy123
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引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
范威21003
at 2017-04-26 07:59:32
如果是知道正常序列,想要看一下目前目的基因的缺失情况,可以选择进行多片段的引物设计,就是将一整段分成几个若干部分,引物设计的时候可以重复100多个bp,然后去测序,
...
好的,谢谢您!
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5楼
2017-04-26 23:59:45
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