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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sheng_1210

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] DNA回收片段再进行PCR后电泳孔很亮是什么原因

胶回收后电泳特别淡,淡到看不出来,然后就用这个回收的DNA片段进行PCR后,电泳跑胶孔特别亮下面什么也没有是什么原因呢?

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sheng_1210

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

难过,我已经克隆快两周了,各种不出来,大家快来帮帮我看看这到底怎么回事

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2楼2017-04-26 06:48:21
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Angle_Hebe

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

3楼2017-04-26 07:20:53
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宁文峰

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-04-26 07:42:20
解决问题要从头捋顺,而不是想起来哪里解决哪里,,首先胶回收本身效率就很低,跑胶没有带很正常,直接拿回收产物测浓度,根据载体和目的片段比例计算回收浓度是否达标,达标在继续后面的工作,不达标就不要往后做了,撞大运在科研的道路上一般行不通。。至于胶孔特别亮,可能是杂质太多了。。

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所追求的不在明天,而在现在以前
4楼2017-04-26 07:27:11
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sheng_1210

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by Angle_Hebe at 2017-04-26 07:20:53
胶配错了吧

没有呀,marker还好

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5楼2017-04-26 08:28:32
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sheng_1210

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 宁文峰 at 2017-04-26 07:27:11
解决问题要从头捋顺,而不是想起来哪里解决哪里,,首先胶回收本身效率就很低,跑胶没有带很正常,直接拿回收产物测浓度,根据载体和目的片段比例计算回收浓度是否达标,达标在继续后面的工作,不达标就不要往后做了 ...

嗯,好哒,谢谢

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6楼2017-04-26 08:29:19
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