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那抽风的生活

新虫 (初入文坛)

[求助] 菌液pcr产物进行琼脂糖凝胶电泳,样品跑不动。 已有3人参与

拖带非常严重,而且大部分都在孔里跑不动。求解为什么???

菌液pcr产物进行琼脂糖凝胶电泳,样品跑不动。


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宁文峰

新虫 (小有名气)

是不是 菌液放多了,影响了pcr,,胶孔里的可能是蛋白复合物什么的大分子

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所追求的不在明天,而在现在以前
20楼2017-04-29 15:34:43
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蓝蓝0921

铁杆木虫 (职业作家)

古怪
2楼2017-04-25 15:25:58
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那抽风的生活

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 蓝蓝0921 at 2017-04-25 15:25:58
电泳液?

电泳液用的是1x的tae。

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3楼2017-04-25 15:53:22
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123123412345

新虫 (初入文坛)

可能是大分子物质在孔里

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4楼2017-04-25 16:01:50
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123123412345

新虫 (初入文坛)

也有可能是胶的问题,延长一下时间再欲跑试试

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5楼2017-04-25 16:02:50
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那抽风的生活

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 123123412345 at 2017-04-25 16:01:50
可能是大分子物质在孔里

感觉是有大分子物质,因为marker的条带非常清晰。那我做菌液pcr,里面的大分子可能是什么啊?

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6楼2017-04-25 16:13:38
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sxjcas

禁虫 (知名作家)

本帖内容被屏蔽

7楼2017-04-25 16:15:57
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红笺小字

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
多少微升的体系?菌液加了多少?我觉得有可能是菌液加多了,点样孔里是基因组。
且行且珍惜。
8楼2017-04-25 19:19:07
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那抽风的生活

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 红笺小字 at 2017-04-25 19:19:07
多少微升的体系?菌液加了多少?我觉得有可能是菌液加多了,点样孔里是基因组。

15微的体系,菌液加了200ul。用40ul的水重悬,最后配体系时加了0.5ul的模板。用的taq酶。pcr做了3次,全都跑成这个样子。明天我想用pfu重p试试。

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9楼2017-04-25 19:43:28
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cutepigxia

新虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 那抽风的生活 at 2017-04-25 16:13:38
感觉是有大分子物质,因为marker的条带非常清晰。那我做菌液pcr,里面的大分子可能是什么啊?
...

可能是菌体蛋白跑不出来

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10楼2017-04-25 21:38:22
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