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菌液pcr产物进行琼脂糖凝胶电泳，样品跑不动。 已有3人参与
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拖带非常严重，而且大部分都在孔里跑不动。求解为什么？？？ 发自小木虫Android客户端 |
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15微的体系，菌液加了200ul。用40ul的水重悬，最后配体系时加了0.5ul的模板。用的taq酶。pcr做了3次，全都跑成这个样子。明天我想用pfu重p试试。 发自小木虫Android客户端 |
9楼2017-04-25 19:43:28
蓝蓝0921
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2楼2017-04-25 15:25:58
3楼2017-04-25 15:53:22
4楼2017-04-25 16:01:50
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