24小时热门版块排行榜

返回列表

何军爱学习

新虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 602.6
帖子: 85
在线: 30.5小时
虫号: 6374496
注册: 2017-04-23
专业: 蛋白质组学

[求助] taq酶纯化已有1人参与

最近用PEI除去taq酶中的核酸遇到了麻烦

发自小木虫Android客户端

回复此楼

» 猜你喜欢

自荐读博已经有8人回复
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球已经有8人回复
自然科学基金委宣布启动申请书“瘦身提质”行动已经有4人回复
求个博导看看已经有18人回复

1楼 2017-04-23 03:24:38

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

你是路人甲

铜虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 232
散金: 42
帖子: 191
在线: 24.8小时
虫号: 13104654
注册: 2018-12-09
专业: 微生物遗传育种学

【答案】应助回帖

答：从RNA样品除去DNA的常用方法是用I型脱氧核糖核酸酶(DNase)处理RNA样品，然后通过加热失活或结合树脂的步骤除去DNaseI，但该方法不能很好地消除TAQDNA聚合酶中DNA。现在的酶也有很多种类，普通Taq酶、热启动聚合酶、高保真酶，高保真酶的价格比较昂贵，现在用热启动聚合酶的居多，性能优于普通Taq酶同时价格也比高保真酶低，目前国内能生产性能较好的热启动TAQ酶的公司并不多，用的较多的主要有QIAGEN、BIODAI等。

赞一下