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挑战不可能

新虫 (小有名气)

[交流] 乳酸菌的分离纯化

乳酸菌的分离纯化除了平板划线,还有别的方法么,平板划线总是不长单菌落,怎么办,

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挑战不可能

新虫 (小有名气)

怎么稀释,不是直接挑取单菌落画么

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4楼2017-04-22 15:44:54
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挑战不可能

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by GabyCare at 2017-04-24 17:25:23
是由于太密集不长还是太少不长?要是划线前面的部分太密集,说明菌液浓度过高,需要稀释一下。如果觉得用接种环或者接种针操作太繁琐耗时的话,你可以用200μl的枪头蘸取少量菌液进行划线操作。
...

用枪头怎么画呢,那还不得划破啦,枪头那么硬,我是用接种环直接挑取MRS上长出有透明圈的菌落,进行划线的,然后长出来的单菌落非常小,我在想是因为我挑取的菌落太少啦么,以至于划到最后菌非常少,所以长的小

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10楼2017-04-25 17:42:13
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挑战不可能

新虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 宝杰罗生物 at 2017-04-25 09:45:01
MRS培养基厌氧培养48h,应该是没问题的。具体情况可以电话说说13717768726

请问,纯化时长出来的单菌落非常小,非常小,小到不能进行下次的纯化,这是怎么回事呢,可能是菌落挑的少么

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11楼2017-04-25 17:46:22
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